A különféle csirkebetegségek közül a coccidiosis a legmagasabb előfordulási aránya . A kokciidiosis által a világ évente okozott gazdasági veszteségei akár 2 milliárd dollár, és az antikokidiális gyógyszerek éves fogyasztása 320 millió dollár .}}}}}}}}}}}
Az antikokidiális gyógyszerek nagy szerepet játszottak a csirke kokcidiosis károsodásának csökkentésében, de a kokcidia gyógyszer-rezisztens törzsekkel rendelkezik, szinte az összes alkalmazott antikokidiális gyógyszerekhez . A kokcidiális gyógyszerek váltakozó használata különböző hatásmechanizmusokkal nagyban elkerülheti a gyógyszer-rezisztencia kialakulását.
A hatásmechanizmus szerint az antikokidiális gyógyszerek öt kategóriába sorolhatók:
1 antikokidiális gyógyszerek, amelyek zavarják az ion transzportot a rovarok biomembránjaiban
Az ionhordozó antibiotikumok áthaladhatnak a sejtmembránokon, és befolyásolhatják az ion transzportot . Ezek a gyógyszerek felszívódnak, mielőtt a sporozoiták vagy a merozoitok áthatolnak a gazdasejtekbe, és kombinálhatják a kationokat, mint például a Na+, a K+, a2+, és mg {{4} A rovarok teste, amely a Na+, K+, Ca kationgradiensekben változásokat eredményez, és mg 2+ a biomembrán mindkét oldalán, megsemmisítve a normál ion egyensúlyt a sejtek belsejében és kívül, ozmotikus nyomáskülönbséget képezve a sejtek belsejében és a sejtek kívül, és egy nagy mennyiség
Az ionhordozó antibiotikumok jelenleg a legszélesebb körben alkalmazott antikokidiális gyógyszerek, például Monensin, Salinomycin, Lasalocid, Maduramicin és Hainanmycin .
2. antikokidiális gyógyszerek, amelyek befolyásolják a koenzimek abszorpcióját és szintézisét
A szulfonamidok az első olyan gyógyszerek, amelyeket széles körben használnak a kokcidiosis megelőzésére és kezelésére . A szulfonamidok megakadályozzák a kokcidia normál fejlődését azáltal szintáz, és gátolhatja a dihidrofolát -szintáz aktivitását is, akadályozhatja a dihidrofolát szintézisét, és végül befolyásolja a nukleoprotein szintézisét, ezáltal gátolja a kokcidia sejtek növekedését és fejlődését .
Egyéb hasonló mechanizmusokkal rendelkező gyógyszerek a következők: etopabenzil, pirimetamin, OMP, TMP stb. .
Az amprolium kémiai szerkezete hasonló a tiaminhoz (VB1), és ez a tiamin . antagonistája, a cokcidiaellenes hatása a féregtest tiamin-felvételének versenyképes gátlása lehet, amely tiaminhiányhoz vezet, és a cukor metabolizmusának eljárását akadályozza a coccidia {3-at {3-at.
A ni-trofenid elsősorban gátolja a mannitol -1- foszfát-dehidrogenáz aktivitását, akadályozza a mannitolciklust, és így blokkolja az energiaforrást az oociszták sporulációs folyamatában, és szerepet játszik a Coccidia gátlásában .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
3 gátló gyógyszeres gyógyszerek, amelyek gátolják a mitokondriális funkciót
A kinolinok gátolják az Eimeria tenella légzését azáltal, hogy blokkolják a mitokondriumok elektronszállítását, így a kokcidia nem tud normálisan kifejleszteni . kísérletek azt mutatják, hogy a kinolinok működési helye az elektronszállító láncban a q koenzim és a citokróm b . között található.
A Clopidol befolyásolja a kokcidia elektronszállítási folyamatát is, de a hatásmechanizmusa különbözik a kinolinekétől, ami a . különböző akcióhelyek miatt lehet a különböző terminális oxidázok két biokémiai útja a Coccidia mitochondria .}}}}}}}}}} úthoz az alacsony koncentrációra vonatkozik, amely az alacsony koncentrációra vonatkozik, amely az alacsony koncentrációra vonatkozik, amely az alacsony koncentrációra vonatkozik, és ez a helyszín, amely az alacsony koncentrációval rendelkezik, amely az alacsony koncentrációban van, és ez dekoquinate; A másik biokémiai út a citokróm -oxidázon ér véget, és a klopidol hathat ezen a biokémiai útvonalon .
4 A parazitákra ható antikokidiális gyógyszerek
A diklazuril és a toltrazuril kitágulhat és vákuálhatja a paraziták endoplazmatikus retikulumát olyan gyógyszerkoncentráción, amely nem befolyásolja a gazdasejteket .. A D1 fehérje funkcióját is gátolhatják a PSⅱ fontos alkotóeleme, a foszfát -szintézis központja a kokcidia foszfát -feltételeihez, és a kokcidia foszfát -szintézis központi részét képezheti, és az elektronikus átruházáshoz kapcsolódhat az elektronikus átruházáshoz, és a foszfát -szintézis központi központja, és a foszfát -szintézis központi eleme, és radikálisok a parazitákhoz, megkönnyítve számukra a gazdasejtek behatolását .
5. antikokidiális gyógyszerek, amelyek gátolják a nukleinsav szintézist
A nukleozid analógok, például a fluoroadenin és más purin antikokidiális gyógyszerek, elsősorban a parazita purin nukleopirimidinek használatát befolyásolják, végül csökkentve a nukleinsav -szintézist, és akadályozva a parazita növekedését és reprodukcióját .}}}}}
A szulfonamid -gyógyszerek antikokidiális hatást gyakorolhatnak a purin és a pirimidin szintézisének gátlásával, ami nukleinsav -szintézis rendellenességeket okozhat .
*GYIK és tudás